woensdag 17 februari 2016

Het blijft maar komen

Heel slecht nieuws gekregen vorige week. Op een gewone RX is een grote uitzaaiing in de longen te zien. Zeker een aantal cm. Ook op mijn hoofd is een vrij grote bol te voelen. 

Voor mij komt het absoluut niet geheel onverwacht. Je weet dat het één van de mogelijke scenario's is dus bereid je jezelf daarop voor. Toch is het altijd een slag in het gezicht om deze diagnose te horen. Het is misschien raar op te zeggen maar het is een heel dubieus gevoel. Aan de ene kant krijg je op een blaadje papier dat je niet meer lang hebt. Aan de andere kant is er voor mij ook enige opluchting. Vreemd om te zeggen, maar toch is het zo. De laatste maanden heb ik mentaal diep gezeten omwille van de angst en grote onzekerheden. Met de gekende diagnose vallen deze voor mij gedeeltelijk weg. Ach ja, momenteel voel ik heel veel tegelijk. 

Na 8 weken VIA-VIP (chemo), intensieve bestraling van mijn linkervoet, amputatie van mijn linkeronderbeen gevolgd door een andere mix van chemo (4 weken) om te eindigen met een autologe transplantatie van 3 weken zaaide de kanker zich toch nog uit naar mijn longen.

Een chirurgische verwijdering van de waarneembare letsels gevolgd door bestraling van de longen heeft ook geen duurzame oplossing geboden. Je kunt dus goed begrijpen dat alle middelen die een kans hadden op genezing allemaal opgebruikt zijn.

Nu heb ik nog enkele opties maar deze zijn enkel palliatief. Dat wil zeggen een beleid/verzorging die er enkel op gericht is het meest kwalitatieve uit mijn leven te halen en niet meer op genezing. Het eerste wat ik kan doen is niks doen. Enerzijds verleidelijk voor mij omdat ik al zoveel ondernomen heb. Mijn lichaam en geest kan zeker geen zware behandeling meer aan. Anderzijds zegt de vechter in mij om alle moed bij elkaar te rapen en nog een laatste effort te doen.

Dus dan komen we bij de optie om te bestralen. Aangezien mijn medische voorgeschiedenis al heel wat bestraling bevat, is het enkel mogelijk om eventueel de tumor op mijn hoofd te bestralen. Deze optie blijft open, maar is heel beperkt.

Als derde kan medicatie (chemo) een middel zijn. Het grootste probleem is dat alle mogelijke producten om mijn Ewing te bedwingen al gebruikt zijn. Daartegen heeft de kanker een soort van resistentie ontwikkeld waardoor die medicatie enkel een reducerend en stabiliserend effect kan hebben. Het heeft ook geen enkele zin meer om nog zo'n intensieve chemokuren te ondergaan zoals in het verleden omdat dit meer slecht zou doen dan goed. Een mogelijkheid is om chemo in pilvorm te slikken en dit kan thuis, wat voor mij een absolute voorwaarde is. Hiermee ben ik ondertussen begonnen, dus hopelijk maakt het ook enig verschil

Als laatste kan ik meedoen aan experimentele onderzoeken maar dit is allesbehalve simpel. Mijn medische voorgeschiedenis is een eerste belemmering want de voorwaarden om aan zo'n studie deel te nemen zijn erg streng. Er zijn ook weinig tot geen studies die zich focussen om mijn soort kanker. Verder kan zo'n studie een goed resultaat opleveren maar de kans is veel groter dat er meer negatieve bijwerkingen optreden dan een goed resultaat. Bovendien kan je enkel in Leuven aan zo'n studie deelnemen wat ik niet zie zitten.

Om het met de woorden van prof. Schöffski te zeggen: 'Alle opties zijn slecht'. Ik kan er alleen maar het beste van maken en genieten van iedere dag.

4 opmerkingen:

  1. Stijn, wij vinden dit zo erg voor jou en je familie...We denken heel veel aan jullie allemaal. Je bent een echte vechter en heel erg moedig. Ons hart gaat naar jullie uit..heel veel sterkte en moed gewenst. Sebastiaan en Griet, Emma en Suzanne XXX

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Waarschijnlijk heb je al samen met mijn zoon on het ziekenhuis gelegen op 633. Hij is 22.Misschien hebben we mekaar zelfs gezien . Mijn zoon lijdt aan gemetastaseerd intimasarcoma , nog zo een rotziekte ! Ok weet dat je hier weinig boodschap aan hebt maar ik bedoel ja wat bedoel ik ? Ik ken
    U niet maar denk dagelijks aan
    U omdat we ongeveer in hetzelfde schuitje zitten . Ook denk ik aan uw ouders omdat ja voor een moeder is een zoon een schat die ze nooit wil missen en die ze altijd wil helpen en beschermen ... Binnenkort moeten we ook weer nr Schöffski,een genie in zijn vak waarschijnlijk maar hij is altijd "eenslechtnieuwsbrenger" en dus is hij niet mijn vriend , je zal dat wel begrijpen . Het woord "sterkte " kan ik niet meer horen dus ik ga dat ook niet tegen u zeggen ,maar weet dat we aan uw denken en misschien komt er toch nog wat beterschap. Ik ben nie zo goed met woorden maar ik probeer maar xxx

    BeantwoordenVerwijderen
  3. Fam.Catteeuw-Lezy28 februari 2016 om 17:17

    Beste Stijn en familie, hier vinden we geen woorden voor...konden we maar toveren... We denken veel aan jullie!

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Ik kan nog steeds niet geloven dat ik niet weet waar ik moet beginnen, mijn naam is Juan, ik ben 36 jaar oud ik kreeg de diagnose genitale herpesziekte, ik verloor alle hoop in het leven, maar net als alle andere zocht ik nog steeds naar een genezing zelfs op internet en daar ontmoet ik Dr. Ogala ik kon het eerst niet geloven maar ook mijn schok na enige toediening van zijn kruidengeneesmiddelen ik ben zo blij om te zeggen dat ik nu genezen ben ik moet dit wonderbaarlijke delen ervaring, dus ik zeg tegen alle anderen met genitale herpesziekten, neem voor een beter leven en een beter milieu contact op met Dr ogala via e-mail: ogalasolutiontemple@gmail.com je kunt ook bellen of WhatsApp +2348052394128

    BeantwoordenVerwijderen